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新华 抗人球蛋白检测卡

详细描述本品主要用于交叉配血、不规则抗体筛检、输血反应的研究、新生儿溶血病诊断过程中胎(婴)儿致敏红细胞检测、新生儿溶血

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品牌:新华

型号:抗人球蛋白检测卡

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产品介绍

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详细描述
 

本品主要用于交叉配血、不规则抗体筛检、输血反应的研究、新生儿溶血病诊断过程中胎(婴)儿致敏红细胞检测、新生儿溶血病胎(婴)儿或母体不完全抗体的检测、自身免疫性溶血的诊断、药物诱导的免疫性溶血的诊断。

不规则抗体是引起临床输血反应的主要原因之一。临床为确保安全输血、诊断治疗新生儿溶血病等,对既往史有输血、妊娠、血液病及输过血液制品的所有受血者和供血者及孕妇等都要求常规检测不完全抗体以及受血者和供血者交叉配血是否相容。Coombs试验是最经典、最准确的检测不完全抗体(主要是IgG类)的方法,抗人球蛋白检测卡是基于Coombs试验研制的产品,是目前临床最常用检测不完全抗体检测和交叉配血的方法。

【检验原理】

本试验为将排阻层析和抗人球蛋白试验(Coombs试验)相结合,即在微柱凝胶介质中,红细胞抗原与相应的不完全抗体在抗人球蛋白的作用下发生凝集反应,形成红细胞免疫复合物,在一定离心力下,该复合物不能通过凝胶间隙而浮于胶表面或悬于胶中;如无相应的不完全抗体结合,则不能形成红细胞免疫复合物,在一定离心力下,分散的红细胞可以通过凝胶间隙沉于微柱腔底部。

【储存条件及有效期】 18~25℃避光保存。有效期自检定合格之日起12个月。

【样本要求】

红细胞样本:采集被检对象静脉血,用EDTA抗凝,配制红细胞悬液(直接抗人球蛋白试验配置成红细胞生理盐水悬液,间接抗人球蛋白试验配置成红细胞低离子溶液悬液(只适用于交叉配血和不规则抗体筛检)),红细胞最终浓度0.5%~0.8%。

血清样本:采集被检对象静脉血,放入含兔脑粉或其它促凝剂的试管中,10分钟后离心,取上清;或者静脉血采入无抗凝剂试管中,4℃放置12小时,或37℃放置2小时后离心,2000 rpm ,10分钟,取上清。该上清不得有絮状物或沉淀。

血清标本必须充分去纤维蛋白,否则标本中析出的或红细胞悬液中残余的纤维蛋白可阻碍红细胞沉降,使非凝集细胞离心后在胶表面形成一条红线,呈假阳性反应。